CRR6是其叶绿体呼吸突变体,其突变基因crr6对于叶绿体NDH复合体的亚复合体A的积累非常重要。在crr6突变体中,通过western-blot不能检测到NdhK的存在,因此在此突变体中也检测不到光化光关闭后的荧光瞬时上升现象,这说明在此突变体中围绕光系统I的循环电子传递受损,也就是说crr6突变体中缺失NDH活性。当植物在28°C或者35°C生长时,野生型和突变体所有光合参数包括CO2同化速率、线性电子传递和循环电子传递在各自培养温度和高光条件下(例如800 μmol photons m-2 s-1)都比较类似。但是,当植物在20°C下生长时,crr6突变体的光合参数明显低于野生型,因此突变体的生物量明显下降。在20°C时,短时强光处理后crr6突变体的Fv/Fm比野生型略微下调;但是,在低温条件下长时间诱导后,crr6突变体中CEF的抑制导致非光化学淬灭的下调(low NPQ),并且促进PQ库的还原(high 1-qL)。总而言之,Yamori等的研究表明NDH介导的循环电子传递在低温条件下(20°C)对于水稻的光合及生长起着重要的作用
图1 利用叶绿素荧光检测NDH活性。图中曲线为野生型水稻叶片典型的叶绿素荧光曲线,光化光强度为200 μmol photons m-2 s-1,测量前叶片在相应温度下暗适应至少10分钟。
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图2 NDH介导的CEF对于电子传递活性和CO2同化的影响。叶绿素荧光、P700氧化还原状态和气体交换实行同步测量。光系统I的电子传递速率(ETR I)、光系统II电子传递速率(ETR II)、非光化学淬灭(NPQ)、光系统II的开放状态(氧化态QA;qL)、CO2同化速率(A390)、气孔导度(gs)和体内CO2浓度(Ci)等参数实现同步测量。
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图3 NDH介导的CEF对800 μmol photons m-2 s-1培养条件下水稻暗呼吸速率(Rd)和CO2同化速率(A390)。 |
图4 NDH介导的CEF对缓解光抑制的作用。 |